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Casal luta para conseguir milhões de reais para curar filho com doença rara

Reprodução: YouTube

Jorge Wilson, o Xerife do Consumidor, contou a história do Luiz Otávio, um bebê de 1 ano e 4 meses que foi diagnosticado com AME – Atrofia Muscular Espinhal. Essa é uma doença genética rara que causa degeneração dos neurônios e paralisia progressiva.

O menino precisa ser tratado com um remédio que custa cerca de R$ 12 milhões. E para dificultar ainda mais a situação, Otavinho precisa tomar o remédio até os 2 anos de idade. Depois que o Cidade Alerta mostrou a história da criança, muitas pessoas se mobilizaram para ajudar a família. Veja!